ISO13485醫療器械管理體系
發布時間:2018-10-11瀏覽::1818

     ISO13485中文叫“醫療器械質量管理體系” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了專用要求,為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。

    申請ISO13485醫療器械質量管理體系認證注冊條件:
    1 申請組織應持有法人營業執照或證明其法律地位的文件。
    2 已取得生產許可證或其它資質證明(國家或部門法規有要求時);
    3 申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業標準或注冊產品標準(企業標準),產品定型且成批生產。
    4 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫療器械生產、經營企業還應符合YY/T 0287標準的要求,生產三類醫療器械的企業,質量管理體系運行時間不少于6個月, 生產和經營其它產品的企業,質量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次全面內部審核及一次管理評審。
    5 在提出認證申請前的一年內,申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。

    ISO13485認證的意義:

    1、提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的知名度;
    2、提高和保證產品的質量水平,使企業獲取更大的經濟效益;
    3、有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;
    4、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。
    5、通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。
    6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。

     目前最新版本的標準為ISO13485:2016

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